Schebo
Principais indicações e diagnóstico:
- Diagnóstico / Exclusão de Pancreatite aguda;
- Diagnóstico de CPER (Colangiopancreatografia endoscópica retrógrada) ou cálculo biliar induzido por pancreatite;
- Monitoramento e estudo da pancreatite aguda.
Produtos
- Schebo® Elastase Pancreática 1 - soro
- Schebo® Elastase Pancreática 1 - fezes
- Quick-prep®
--> Kits com registro no MS
Vantagens
O Kit ScheBo® Elastase Pancreática 1 em amostra de fezes é considerado o novo padrão ouro por técnica não invasiva para o teste da função pancreática.
Comparados com outros parâmetros de laboratório (atividade da amilase e lipase no soro para o diagnóstico da pancreatite aguda e atividade da quimotripsina fecal para o diagnóstico da insuficiência pancreática exócrina), a determinação de elastase pancreática 1 tem as seguintes vantagens:
- Novo “Padrão ouro”
- Anticorpos Monoclonais
- Método ELISA
- E1 é absolutamente pâncreas-específico
- Teste não invasivo
- Uma vez que o E1 é estável no trânsito intestinal, a concentração de elastase 1 fecal reflete na capacidade de secreção do pâncreas (diagnóstico ou exclusão de insuficiência pancreática exócrina)
- Concentração estável de E1 nas fezes
- Não sofre interferência baseado em enzimas digestivas ou animais.
- Assim como outras enzimas pancreáticas, E1 é liberado na circulação sanguínea durante a inflamação pancreática. Devido ao seu longo tempo de vida, sua concentração permanece elevada por um longo período, e, em uma pancreatite aguda são detectáveis de três ou quatro dias após o início da doença.
Automação
Os testes para Elastase Pancreática nas fezes podem ser realizados em pequenas estações de trabalho com lavadora e leitora de microplaca, ou em grandes equipamentos automatizados para o método ELISA.
Sensibilidade e Especificidade
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Limite de detecção nas fezes: 15 a 500 g E1/g de fezes. Limite de detecção no soro: 0,5 a 20 ng E1/mL de soro. |
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| Elastase nas fezes | Elastase no soro | |
|---|---|---|
| Sensibilidade | 93% | 100% |
| Especificidade | 93% | 96% |
Resumo de Procedimento
| E1 fezes | E1 soro | |
|---|---|---|
| Pré-diluição | 1:70 com quick-prep | 1:5 |
| Padrão/ Amostra/ Controle | 50µL | 50µL |
| Incubação | 30' em TA | 30' em TA |
| Lavagem | 3x300µL | 3x300µL |
| Conjugado | 50µL | 50µL |
| Incubação | 15' em TA | 20' em TA |
| Lavagem | 3x300µL | 3x300µL |
| Substrato | 100µL | 100µL |
| Incubação | 15' em TA | 20' em TA |
| Stop | 100µL | 100µL |
| Leitura | 405nm | 405nm |
Valores de Referência
| Em fezes | Normal | 200 a >500µL E1/g fezes |
|---|---|---|
| Moderada a média insuficiência pancreática exócrina | 100 a 200µL E1/g fezes | |
| Severa insuficiência pancreática exócrina | <100µL E1/g fezes | |
| Em Soro | Normal | <3,5 ng E1/mL de soro |
| Esta concentração de referência está relacionada com pacientes que possuem a função pancreática exócrina normal (teste de elastase pancreática 1 em fezes: > 200 µg E1/g). Em pacientes com função pancreática exócrina alterada, é esperado um episódio inflamatório ocorrendo somente um aumento moderado na concentração do elastase 1 do soro. | ||
