RIDASCREEN® Norovírus
Observamos um aumento de ocorrência no passado (2000-2003) de vários casos de gastroenterites que não foram causados por bactéria ou parasita mas, sim provocado por Noroviroses incluindo o afloramento notório cruzando fronteiras, surgindo assim a necessidade de busca de um método diagnóstico padronizado para o vírus da família Caliciviridae.
Até o final de 1990 ainda não existiam testes enzima imunoensaio disponíveis para este ensaio portanto, o teste de PCR teve um predominante papel no diagnóstico, embora ainda não houvessem registros padronizados no mundo.
Um vasto estudo realizado na Europa através de fundos obtidos pelo EU expôs claramente não somente as dificuldades resultantes de diferentes pares de instruções em uso atual, mas também relatando problemas de reprodutibilidade destes resultados.
Em cinco dos dez centros de referência, as amostras testadas originadas de indivíduos definidos com positivo e a maioria das amostras foram originadas do UK, Finlândia, Países Baixos e Alemanha. Cada instituição utilizou a sua própria combinação de procedimento.
Somente 84% destas amostras foram identificadas por no mínimo 5 instituições. A sensibilidade global apresentou valores entre 52 à 73% e valor de especificidade entre 54 à 100% para o genótipo (GG) I e 58 à 85% para GG II.
Isto parece ser a fonte do problema de resultados incomparáveis. Devido à ausência de padronização e geralmente métodos observados para conservação e armazenamento de amostras, o isolamento de RNA e controle do tempo dos testes e a extensão do armazenamento, diferentes instituições continuarão produzindo resultados discrepantes e cientificamente não comparáveis no futuro.
Além disso sobre o aspecto da variação genomica típica do vírus RNA, constantes adaptações dos estudos utilizados serão necessários em sequência para manter a segurança da sensibilidade diagnóstica do método no futuro.
A dificuldade de analisar as amostras em excrementos sadios em termos de monitoramento da higiene que de tal modo com um método sensível como o PCR é também provável causa de futuros conflitos.
Características do kit
- Detecção do agente da enterite através do uso de anticorpos monoclonais
- Reagentes prontos para uso garantem determinação rápida e fácil
- Placa de 96 micropoços quebráveis
- Resultados confiáveis
- Incubação a temperatura ambiente, tempos de incubação (105 min.), tampões e reagentes em frasco conta-gotas uniformes permite a realização dos 3 testes a partir única suspensão de amostra em paralelo.
Kit disponível
Alka Tecnologia®
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