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INFLUENZA A IgA - R-BIOPHARM



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Descrição:
Para o diagnóstico in vitro. O teste RIDASCREEN® Influenza A é um enzimaimunoensaio (EIA) para a dosagem semi-quantitativa de anticorpos IgA contra o vírus influenza tipo A no soro humano

Apresentação:96

Metodologia: ELISA

Grupo: IMUNOLOGIA

Categoria: DOENCAS RESPIRATORIAS

Registro no MS: 80213250117

Os vírus influenza, incluídos no grupo dos vírus causadores de infecções respiratórias são vírus ARN, classificados na família Orthomyxoviridae.

Esta família comporta apenas um gênero, Influenzavirus, composto por três serotipos, A, B e C.

Os serotipos de vírus influenza distinguem-se pelo fato dos seus antígenos internos apresentarem reações antigênicas cruzadas entre membros de cada serotipo, mas não entre serotipos diferentes.

Há ainda importantes diferenças biológicas entre os três tipos de vírus:

Enquanto que o vírus influenza B é quase exclusivamente humano, o vírus A tem sido isolado a partir de muitas espécies além do homem.

As glicoproteínas de superfície dos vírus influenza A exibem uma maior variabilidade quando comparadas com os vírus B e C.

Os vírus influenza A e B estão morfológica e molecularmente mais estreitamente relacionados, do que com o vírus C.

As estirpes epidérmicas são classificadas como A ou B, dependendo das propriedades antigênicas das proteínas internas não glicosiladas. O vírus influenza C possui antígenos internos distintos daqueles, sendo o seu papel na morbilidade por gripe menor, uma vez que a sua circulação endêmica é clinicamente pouco aparente.

Referência:

Negativo: < 9.0 U/mL

Indeterminado: 9.0  12.0 U/mL

Positivo: > 12.0 U/mL

 

Procedimentos:
Preparo do tampão de lavagem:
Misturar 1 parte do concentrado de lavagem (SeroWP) com 9 partes de água destilada. (Ex.: 100 ml do concentrado com 900ml de água destilada) até um volume final de 1000 ml.
Preparação das amostras:
As amostras devem ser diluídas 1:100. (Ex:10μl soro + 990μl).
Pipetar 100 μl dos soros diluídos e dos controles.
Incubar a 37 °C por 30 minutos em uma câmara úmida.
Lavar 5 vezes, cada vez com 300μl de buffer de lavagem.
Pipetar 100μl do conjugado SeroA LD será
Incubar a 37ºC por 30 minutos.
Lavar 4 vezes.
Pipetar 100μl do substrato (SeroSC).
Incubar a 37 °C por 30 minutos em uma câmara úmida.
Bloquear a reação com 100 μl de solução bloqueadora (SeroStop).
Medir a absorbância em um fotômetro de placa a 450 nm (comprimento da onda
de referência 620 nm).

País: ALEMANHA