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EPSTEIN BARR - EBNA - IgG - R-BIOPHARM



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Descrição:
Somente para uso in vitro. Os testes RIDASCREEN EBV são ensaios imunoenzimáticos (EIA) para a determinação semi-quantitativa de anticorpos IgG EBNA contra o vírus Epstein Barr (EBV) em soro humano.

Apresentação:96

Metodologia: ELISA

Grupo: IMUNOLOGIA

Categoria: DOENCAS INFECCIOSAS

Registro no MS: 80213250055

O vírus Epstein-barr (EBV) é um vírus da família Gammaherpesvirinae, encontrado no mundo todo. O contato com EBV ocorre em todas as idades, dependendo do padrão socioeconômico. Nos países em desenvolvimento a taxa endêmica é em torno de 100% aos 3 anos de idade, enquanto nos países desenvolvidos a primeira infecção ocorre em crianças após 3 anos e pré adolescentes ou posteriormente ocorre entre 14 e 20 anos de idade. A taxa endêmica na população adulta é de 90%. 

O EBV é transmitido pela saliva, mas também pode ser transmitido por transfusão sanguínea e transplante. Na infância a infecção é geralmente assintomática, mas nos adultos em 30-60% dos casos se manifesta como mononucleose (também chamada febre glandular), uma infecção aguda do sistema linfático. Os sintomas típicos são febre, inchaço dos linfonodos, assim como mudança característica no quadro sanguíneo, por exemplo aumento dos linfócitos, monócitos e células plasmáticas. Adiante, EBV é associado com linfoma de Burkitt, um câncer comumente encontrado em crianças na África central e carcinoma naso-faríngeo que ocorre no Sudeste da Ásia.

Após infecção por EBV, quer sintomática ou assintomática, resta a persistência do vírus ao longo da vida nos linfócitos B infectados e sua distribuição a partir da faringe. Durante o curso da infecção por EBV uma variedade de antígenos (VCA, EA e EBNA) são produzidos em diferentes tempos pelas células infectadas. A ocorrência característica de anticorpos específicos a estes antígenos confere um diagnóstico diferencial para infecção por EBV. O antígeno aparente, consiste em uma estrutura protéica do capsídeo viral e é produzido na fase lítica, seguindo o inicio da replicação do DNA. 

Referência:

Negativo: < 15 U/mL

Indeterminado: 15 - 20 U/mL

Positivo: > 20 U/mL

 

Procedimentos:
Preparo da solução de lavagem:
Preparar 1 parte da solução de lavagem concentrado (SeroWP) com 9 partes de água destilada. (Ex.: 100 ml do concentrado com 900 ml de água destilada).
Preparo das amostras:
Dilua as amostras de soro a serem testadas com solução de amostra (SeroPP)
1:100 antes de iniciar o teste.(Ex.: 10μl Soro + 990μl SeroPP).
Pipete 100μl de amostra pré diluída e 100 μl de controle pronto para uso em cada dos poços correspondentes.
Cubra a placa e incube a 37°C por 30 minutos em uma câmara úmida.
Lave 4 vezes, cada vez com 300 μl de solução de lavagem diluída.
Adicione 100 μl de conjugado (SeroG LD)
Cubra a placa e incube a 37°C por 30 minutos em uma câmara úmida
Lave 4 vezes.
Adicione 100 μl de substrato (SeroSC) em cada poço.
Cubra a placa e incube a 37°C por 30 minutos em uma câmara úmida.
Pare a reação adicionando 100 μl do reagente de bloqueio em cada poço
Ler a absorbância em um fotômetro 450 nm (referencia > 620nm).

País: ALEMANHA