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CA 242 - FUJIREBIO



Produtos

RonaldMooreCA125


Descrição:
Kit para 96 determinações
Kit Imunoenzimático para a determinação quantitativa do antígeno associado ao câncer gastrointestinal (pâncreas e intestino grosso) CA242 em soro humano.

Vantagens:
Método Elisa
Auxílio no diagnóstico de tumores no pâncreas
Rotina manual ou automatizada

Apresentação:96

Metodologia: ELISA

Grupo: MARCADORES

Categoria: TUMORAIS

Registro no MS: 80213250138

Durante a transformação das células malignas, substâncias que não estão presentes ou estão presentes em pequenas quantidades em células normais, podem surgir e ser secretados nos fluídos corporais. Substâncias associadas ao tumor podem ser determinadas através de métodos imunológicos, através da utilização de reagentes específicos para os antígenos associados aos tumores, sendo então utilizados para detectar a presença de células malignas ou detectar a presença de tumor no sangue, possibilitando dessa forma o estudo do estado da doença e/ou o acompanhamento do efeito da  terapia.

O subtipo CA242 é identificado através de um anticorpo monoclonal C242 (MAb), que se apresenta ligado ao carbohidrato do antígeno presente na glicoproteína (denominado CanAg) do tipo mucina em carcinomas de vários orgãos. O antígeno CanAg está presente em tumores e o subtipo CA242 é detectado em soro de pacientes com carcinomas, utilizando o CA242 Mab.

Os níveis de CA242 são baixos em indivíduos saudáveis ou em indivíduos com doenças benignas, sendo que seus níveis normalmente se apresentam elevados em pacientes com câncer gastrointestinal. O teste CA242 é utilizado para auxiliar o diagnostico e direcionar os pacientes já conhecidos ou com suspeita de carcinoma gastrointestinal, sendo também utilizado para diagnosticar e possibilitar o estudo dos carcinomas de diferentes órgãos, monitorar o efeito de diferentes tratamentos de câncer e detectar o câncer reincidente.

O teste CA242 não é utilizado para substituir o exame clinico estabelecido para a malignidade, mas pode ser utilizado como uma complementação dos dados clínicos já existentes e do método laboratorial.

Referência:
Normal < 20 U/mL. Obs:É recomendado que cada laboratório determine o seu valor de referência.

Procedimentos:
1. Pipetar 25μl dos padrões, amostras e controles.
2. Pipetar 100μl de Biotina.
3. Incubar 2 horas em temperatura ambiente, com agitação constante.
4. Lavar 3 vezes.
5. Pipetar 100uL da solução de trabalho Tracer.
6. Incubar 1 hora em temperatura ambiente, com agitação constante.
7. Lavar 6 vezes.
8. Pipetar 100uL de Substrato.
9. Incubar 30min. em temperatura ambiente, com agitação constante ao abrigo da luz.
10. Ler as absorbâncias utilizando filtro 620nm ou pipetar 100uL da Solução de Parada e ulilizar o filtro 405nm.

País: SWEDEN